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Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide
| 貨號(hào) | wb2285-10mg | 售價(jià)（元） | 詢(xún)價(jià) |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號(hào) | 190383-13-2 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
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貨號(hào) |
名稱(chēng) |
規(guī)格 |
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wb2285-5mg |
Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide |
5mg |
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wb2285-10mg |
Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide |
10mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SLIGKV-NH2 作為蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 激動(dòng)劑。PAR 是一組 G 蛋白偶聯(lián)受體，存在于多種細(xì)胞類(lèi)型中。迄今為止，已經(jīng)鑒定、克隆和指定了包括PAR1至4在內(nèi)的四個(gè)PAR成員。PAR2 在呼吸道和胃腸道中表達(dá)。這表明PAR2的激活與各種細(xì)胞和組織中的炎癥事件密切相關(guān)。PAR2 也已被證實(shí)可誘導(dǎo)蛋白酶活化，從而導(dǎo)致全身性低血壓。
體外：據(jù)報(bào)道，SLIGKV-NH2（PAR2激活肽）通過(guò)誘導(dǎo)PAR2的表達(dá)，在體外可以略微增強(qiáng)人支氣管上皮細(xì)胞的粘蛋白分泌。根據(jù)這項(xiàng)研究，與用具有反向氨基酸序列的對(duì)照肽處理的細(xì)胞相比，將細(xì)胞暴露于 SLIGKV-NH2 30 分鐘會(huì)導(dǎo)致濃度為 100 和 1000M 的粘蛋白分泌微弱但具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的增加。此外，SLIGKV-NH2 被證明可以加速細(xì)胞周期進(jìn)程并刺激 HepG2 細(xì)胞的生長(zhǎng)。
體內(nèi)：在體內(nèi)研究了PAR2激動(dòng)劑誘導(dǎo)收縮反應(yīng)的能力。發(fā)現(xiàn)小鼠 PAR2 激活 (SLIGRL-NH2) 和人 PAR2 激活 (SLIGKV-NH2) 肽在豚鼠膽囊中觸發(fā)濃度依賴(lài)性收縮反應(yīng)。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS NO：190383-13-2
分子式：C 28 H 54 N 8 O 7
分子量：614.78
存儲(chǔ)溫度：2-8℃
純度：≥>98 %
溶解性：≥ 62.9 mg/mL DMSO，≥ 13.48 mg/mL EtOH 超聲和加熱，≥ 66.2 mg/mL H2O
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