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SN50
| 貨號 | wb2427-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 213546-53-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2427-1mg |
SN50 |
1mg |
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wb2427-5mg |
SN50 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 SN50
CAS NO 213546-53-3
分子式 C129H230N36O29S1
分子量 2781.5
Canonical SMILES Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro
純度 ≥98.0% or ≥99.0%
溶解度 Water : ≥ 50 mg/mL (17.98 mM)
儲存條件 Store at -20°C
產(chǎn)品描述：
SN50是一種細胞滲透性的NF-κB轉位抑制劑。
與車輛處理組相比，用SN50預處理后，在創(chuàng)傷后12、24和48小時的時間點上，PI陽性細胞的數(shù)量明顯減少[1]。局部使用SN50可抑制局部細胞的核因子-κB激活，減少愈合的角膜上皮缺陷/潰瘍的發(fā)生。與對照組相比，治療后的角膜中肌成纖維細胞的生成、巨噬細胞的侵襲、基質金屬蛋白酶的活性、基底膜的破壞和細胞因子的表達都有所下降[2]。用SN50處理人胃癌細胞SGC7901，24小時后可明顯增強LY294002誘導細胞死亡的效果[3]。SN50可以抑制NF-kB的轉位和炎癥細胞因子的產(chǎn)生，這些都與脂多糖（LPS）誘導的肺部損傷有關。
用SN50治療可加速運動功能的恢復，從第1天到第4天。接受SN50預處理的動物在創(chuàng)傷后7天和8天的視覺空間學習潛伏期相對于對照組明顯下降。用SN50預處理后，TBI后6至48小時內(nèi)NF-κB p65蛋白水平明顯下降，TBI后12至48小時內(nèi)TNF-a蛋白水平明顯下降。
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