當(dāng)前位置: 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 熒光染料
FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin) FITC標(biāo)記麥胚凝集素
貨號(hào) | DU-033 | 售價(jià)(元) | 詢價(jià) |
規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
存儲(chǔ)
DU-033-1mg
FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin) FITC標(biāo)記麥胚凝集素
1mg
2-8℃
DU-033-5mg
FITC-WGA (FITC labeled Wheat Germ Agglutinin) FITC標(biāo)記麥胚凝集素
5mg
2-8℃
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)是廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)的凝集素之一。WGA識(shí)別的糖類受體是N-乙酰葡糖胺(GlcNAc),傾向與N-乙酰葡糖胺的二聚體和三聚體結(jié)合。WGA能結(jié)合含N-乙酰葡糖胺末端或殼二糖的寡糖,這類結(jié)構(gòu)在許多血清和膜來源糖蛋白中普遍存在。細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖、甲殼素(幾丁質(zhì))、軟骨糖胺聚糖和糖脂也能結(jié)合WGA。天然WGA還能通過N-乙酰神經(jīng)氨酸(唾液酸)殘基與一些糖蛋白相互作用。WGA適用于胰島素受體的純化、血清蛋白和神經(jīng)示蹤。
麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)通常用來標(biāo)記糖蛋白,用于活細(xì)胞或固定細(xì)胞的質(zhì)膜成像,用于組織切片染色或其它標(biāo)準(zhǔn)的免疫分析實(shí)驗(yàn)。WGA能用作一種革蘭氏染色劑,熒光標(biāo)記革蘭氏陽性菌(非革蘭氏陰性菌)。還能用于結(jié)合出芽酵母(比如釀酒酵母)的出芽痕。
本品是FITC標(biāo)記的麥胚凝集素(FITC labeled Wheat Germ Agglutinin, FITC-WGA),Ex/Em=495/515nm,親和純化所得,基本不含未標(biāo)記的熒光素。建議工作濃度范圍是5-20μg/ml。
產(chǎn)品性質(zhì):
英文同義名:Wheat Germ Agglutinin, FITC Conjugate; Fluorescein labeled Wheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, FITC Conjugate; Fluorescein labeled WGA Lectin;
中文同義名:麥胚凝集素,FITC標(biāo)記;FITC標(biāo)記的麥胚凝集素;FITC標(biāo)記的小麥胚芽凝集素;
糖類特異性:N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)
外觀:溶液(溶于10 mM HEPES, 0.15 M NaCl, pH 7.5, containing 0.1 mM Ca2+, 0.08% sodium azide)
蛋白濃度:5mg/ml
Ex/Em:495/515nm
熒光顏色:綠色
應(yīng)用:IF、糖生物學(xué)
保存:2-8℃避光保存,至少1年有效。
運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1、本品置于2-8℃長(zhǎng)期保存可能會(huì)產(chǎn)生沉淀,使用前請(qǐng)37℃溫育數(shù)分鐘,之后離心吸取上清使用。此操作基本不會(huì)對(duì)產(chǎn)生性能造成負(fù)影響。
2、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
質(zhì)膜標(biāo)記操作流程
一、標(biāo)記活的真核細(xì)胞
以下是對(duì)貼壁培養(yǎng)在蓋玻片上的活細(xì)胞的通用染色步驟。以下步驟使用HBSS溶液對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行優(yōu)化染色。根據(jù)不同的模型系統(tǒng)和預(yù)期效果來優(yōu)化染色時(shí)間和濃度。
1.1 制備染色工作液:用HBSS(無酚紅)稀釋FITC-WGA(5mg/ml)到工作濃度,常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋W(xué)GA偶聯(lián)物用于標(biāo)記可能導(dǎo)致增高的非細(xì)胞染色背景。
1.2 細(xì)胞標(biāo)記:加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細(xì)胞。37℃孵育10min。
1.3 細(xì)胞清洗:標(biāo)記結(jié)束后,吸走染色工作液,用合適的緩沖液清洗細(xì)胞2次。除非細(xì)胞要做固定,此時(shí)即可在預(yù)熱的HBSS或其它適合于成像的緩沖液中封片。
1.4 【可選】細(xì)胞固定:可能用4%多聚甲醛固定染色好的細(xì)胞,37℃ 15min,之后用緩沖液清洗,以及做另一種復(fù)染。如有必要用0.2% Triton X-100透化細(xì)胞。