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Green dsDNA for Qubit定量檢測試劑盒(PicoGreen )
貨號 | M10448 | 售價(元) | 4000 |
規(guī)格 | 200Tx10 | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
單價/元 |
M10428 |
Green dsDNA for Qubit定量檢測試劑盒(PicoGreen ) |
2000T |
3800 |
M10448 |
Green dsDNA for Qubit定量檢測試劑盒(PicoGreen ) |
200Tx10 |
4000 |
dsDNA 定量試劑盒是熒光檢測雙鏈 DNA 并進行定量 的一種產(chǎn)品,這種方法非常靈敏。常用于分子生物學技術(shù)中的:cDNA 文庫的構(gòu)建;用于亞克隆的 DNA 片段純化及應用,比如進行 DNA 定量、產(chǎn)物擴增和引物的進一步檢測。 疫苗是現(xiàn)代疾病預防中常用的控制方式。如今許多疫苗是細胞培養(yǎng)疫苗,比如重組乙肝疫苗、狂犬病疫苗等大多數(shù)疫苗都采用細胞培養(yǎng)的方法生產(chǎn)。其中,疫苗的純化是關(guān)鍵問題,我們需要盡可能的去除宿主細胞DNA和宿主蛋白。假若宿主細胞的DNA和蛋白同疫苗一起注入人體將會產(chǎn)生不可預料的后果。
常規(guī)的DNA含量的檢測方法是在260nm(A260)處測其吸光值。這種方法的主要缺點是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大,并且還會受到核酸制備過程中污染物的干擾,無法區(qū)分DNA和RNA,而且這種方法不靈敏(5μg/mLdsDNA溶液A260=0.1)。PicoGreen定量檢測方法簡單、方便,被多家生物制品廠所選擇,成為生物制品殘留DNA檢測的標準。
檢測原理:與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出的熒光,無DNA不發(fā)熒光;所發(fā)熒光與DNA濃度成正比。Green定量DNA的方法檢出限約0.3ng/ml,DNA含量在1.25-80ng/mL范圍時線性較好(R2>0.99).
優(yōu)勢:
1.該方法可以測定來源于任何表達宿主樣品中的雙鏈DNA。
2.可以直接定量PCR擴增產(chǎn)物而無需從反應混合物中純化DNA。
3.遠遠超出傳統(tǒng)紫外A260的檢測方法和Hoechst33258的靈敏度。
4.較高濃度的鹽,尿素,乙醇,氯仿,去垢劑,蛋白或瓊脂糖對測定無影響。
5.在等摩爾濃度 ssDNA 和 RNA 存在的條件下測定 dsDNA,其影響很小。
實驗步驟
Green dsDNA 定量試劑是以 1mL 的濃縮液形式保存在無水的 DMSO(二甲基亞砜)中。實 驗當天,配制 2XGreen 試劑的操作溶液,用 1xTE 按 1:200 的比例稀釋濃縮液(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH7.5)。如果要準備足夠的操作溶液測定 20 個樣品,可在 20mL1x TE 中加入 100μL Green dsDNA 定量試劑。由于試劑容易吸附到玻璃表面,要在塑料容器中配制。PicoGreen 試劑 見光易降解,所以應將配好的溶液用箔包住或放置暗處避光保存。
溶液最好在配制好數(shù)小時內(nèi)使用,以保證最佳結(jié)果。
實驗方法:
1). 標準品工作液的配制:
Sigma小牛胸腺嘧啶DNA干粉(貨號:D4522-1MG)1mg(Tris,Nacl等濃度已成標準體系),加入1mL雙蒸水,配制成1mg∕mL的標準品工作液;
2). 染料工作液的配置:
6 uLGreen加入1mL TE(注意:用1×TE將FBKGreen稀釋200倍,現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光)。
3). 標準品工作液稀釋:
(1)母液稀釋:取10ul(1mg∕mL)標準品工作液加入到990ul TE溶液中,濃度稀釋成10ug∕mL,取10ul(10ug∕mL)標準品工作液加入到990ul TE溶液中,濃度稀釋成100ng∕mL;
(2)倍比稀釋:取800ul (100ng∕mL)的標準品工作液加入到200ul TE溶液中,濃度達到80ng∕mL(藥典規(guī)定:熒光染色方法DNA含量在1.25-80 ng/mL范圍線性較好, 該法DNA檢出限為0.3 ng/ml),取500ul(80ng∕mL)的標準品工作液加入到500ul TE溶液中,濃度稀釋到40ng∕mL;依次倍比稀釋,配成20ng/ml、10ng/ml、5.0ng/ml、2.5ng/ml、1.25ng/ml、0.625ng/ml的標準品溶液;
4).標準曲線的制備:倍比稀釋后的各梯度標準品溶液和染料工作液各取100ul混勻,避光室溫放置5min。使用便攜式熒光儀檢測樣品的熒光值:將混合后的溶液加入微量比色皿,確信不要在樣品中引入氣泡,輕輕地彈微量檢測皿的外部,可以驅(qū)散氣泡。以1×TE緩沖液為blank,測定樣品和空白對照的熒光值;用標準品溶液的濃度(ng/ml)對應的熒光強度作直線回歸,制備標準曲線。
5). 測量剩余樣品的熒光值。熒光計將給出一個直接的濃度讀數(shù),數(shù)據(jù)可以用來產(chǎn)生DNA 濃度的標準曲線。
相關(guān)產(chǎn)品:
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
L3041 |
MTT 噻唑蘭 |
1g |
S3513 |
Calcein Red, AM 鈣黃綠素紅(紅色) |
1mg |
C9512 |
Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒 |
50T |
J707S |
JC-10 線粒體膜電位熒光探針 |
1mg |
M10422 |
CellROX Deep Red Reagent 氧化應激探針(深紅色) |
50μg |
M10423 |
CellROX Orange Reagent 氧化應激探針(橙色) |
50μg |
M10424 |
CellROX Green Reagent 氧化應激探針(綠色) |
50μg |