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產品簡介：

膠原酶（Collagenase，CAS NO. 9001-12-1）是一種蛋白水解酶，常用來消化細胞外基質蛋白。作為一種肽鏈內切酶，膠原酶特異性識別Pro-X-Gly-Pro序列（高頻出現(xiàn)在膠原collagen，很少在其他蛋白中發(fā)現(xiàn)）并切割氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵。不同于其他蛋白酶，膠原酶是唯一一種可識別并降解具三股超螺旋結構的天然膠原纖維，這種膠原纖維廣泛存在結締組織。

商業(yè)化膠原酶來源于溶組織梭菌（Clostridium histolyticum），是一種酶粗提物，不僅含有梭菌蛋白酶A（Clostridiopeptidase A），能夠降解天然膠原和網狀纖維；還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分別用以水解存在結蹄組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白、多糖和脂質等。目前商業(yè)化的膠原酶因所含組分的差異分為五類，其在應用上具有一定區(qū)分，詳見附錄1。

本品是IV型膠原酶，活性≥160 CDU/mg凍干物，含較低的胰酶活性以降低對膜蛋白和受體的損害，通常用于胰島細胞制備，和維持受體完整性比較重要的其他研究。也可用于髓系細胞制備。

產品性質：

1）EC NO：3.4.24.3

2）CAS NO：9001-12-1

3）同義名：Clostridiopeptidase A梭狀桿菌肽酶A，梭菌肽酶A

4）酶活力單位定義：在37℃，pH7.4，Ca2+的條件下，5h內水解牛跟腱膠原產生多肽量相當于1μmol亮氨酸茚三酮顏色變化時所需的酶量定義為1個膠原消化單位（collagen digestion unit，CDU）。

保存與運輸方法

保存：2-8℃干燥保存，可置于-20℃長期保存，2年有效。

運輸：冰袋運輸。

使用方法

一、儲存液制備

1）直接往100mg膠原酶內加入100μl含鈣鎂的HBSS緩沖液，輕輕漩渦震蕩確保完全溶解混勻。

2）根據具體批次的酶活力，用含鈣鎂的HBSS緩沖液調整酶濃度到100U/μl（1000×儲存液），之后用低蛋白吸附濾膜過濾除菌。

3）立即使用或將儲存液根據單次用量分裝，置于-20℃避光保存。

4）使用前置于冰上融化，避免反復凍融。建議膠原酶的工作濃度范圍50-200U/ml（或0.5-2.5mg/ml），具體使用濃度請根據具體消化對象或參考文獻來調整。

二、組織分離

1）用無菌手術刀或剪刀將組織切成3-4mm小片，之后用含鈣鎂的HBSS緩沖液清洗組織片幾次；

2）加足量含鈣鎂的HBSS緩沖液浸沒組織片，之后按照50-200U/ml用量加入適量膠原酶；

3）37℃孵育4-18h，置于水平搖床并且孵育體系加入3mM CaCl2可提高消化效率。

4）將消化好的細胞混合物用無菌的不銹鋼或尼龍網過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。

5）將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。

6）低速離心，吸掉清洗液。最后用適當?shù)募毎囵B(yǎng)液重懸細胞，使用自動細胞計數(shù)器或手動法進行活細胞數(shù)檢測。

三、器官灌注

1）將膠原酶加入37℃預熱含鈣鎂的HBSS緩沖液，使其濃度為50-200U/ml，或根據具體實驗體系調整；另加入3mM CaCl2可提高消化效率。

2）按照針對特定器官的預優(yōu)化頻率來進行灌注；

3）將收集到的細胞/組織混合碎片用無菌的不銹鋼或尼龍網過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。

4）將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。

5）低速離心，吸掉清洗液。最后用適當?shù)募毎囵B(yǎng)液重懸細胞，使用自動細胞計數(shù)器或手動法進行活細胞數(shù)檢測。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

表1：